H2S 含量測(cè)定試劑盒說(shuō)明書(shū)

可見(jiàn)分光光度法 正式測(cè)定前務(wù)必取 2-3 個(gè)預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測(cè)定
產(chǎn)品內(nèi)容：
提取液：液體 50mL×1 瓶，4℃保存。試劑一：液體 25mL×1 瓶，4℃保存。試劑二：液體 15mL×1 瓶，4℃保存。
試劑三：液體 15mL×1 瓶，4℃避光保存。試劑四：液體 15mL×1 瓶，4℃保存。
試劑五：液體 3mL×1 管，4℃避光保存。
產(chǎn)品說(shuō)明：
H2S 是一種新型氣態(tài)信號(hào)分子，存在于腦內(nèi)的神經(jīng)遞質(zhì)，生理濃度的 H2S 對(duì)神經(jīng)系統(tǒng)海馬的長(zhǎng)時(shí)程增強(qiáng)功能具有重要的調(diào)節(jié)作用，并對(duì)自發(fā)性高血壓、出血性休克及肝硬化等疾病的過(guò)程發(fā)揮著重要的病理生理效應(yīng)。
H2S 與醋酸鋅、N, N-二甲基對(duì)苯二胺和硫酸鐵銨等反應(yīng)生成亞甲基藍(lán)，亞甲基藍(lán)在
665nm 處有最大吸收峰，通過(guò)測(cè)定其吸光值可計(jì)算 H2S 含量。
需自備的儀器和用品：
天平、低溫離心機(jī)、可見(jiàn)分光光度計(jì) 1ml 玻璃比色皿、蒸餾水。
操作步驟：
一、樣品處理：
1. 組織：按照組織質(zhì)量（g）：提取液體積(mL)為 1：5~10  的比例（建議稱(chēng)取約 0.1g  組織，加入 1mL 提取液）進(jìn)行冰浴勻漿，然后 10000g，4℃離心 10min，取上清，置冰上待測(cè)。
2. 細(xì)菌、真菌：按照細(xì)胞數(shù)量（10 4 個(gè)）：提取液體積（mL）為 500~1000：1  的比例（建議
500  萬(wàn)細(xì)胞加入 1mL  提取液），冰浴超聲波破碎細(xì)胞（功率 300w，超聲 3  秒，間隔 7
秒，總時(shí)間 3min）；然后 10000g，4℃，離心 10min，取上清置于冰上待測(cè)。
3. 血清（漿）：直接測(cè)定。
二、測(cè)定步驟： （取 1.5ml 離心管，按照下表操作）

	空白管	測(cè)定管
樣品（μL）		250
H2O（μL）	250
試劑一（μL）	250	250
充分震蕩混勻
試劑二（μL）	250	250